Project - Wearable Integrated Technology for Health Monitoring of Hospitalized Patients in the Euregio Meuse-Rhine


Description (EN): CHALLENGES ADDRESSED: In the hospitals and care centers, patients have to be hooked up to many devices in order to monitor vital parameters such as temperature, heart rate, O2 saturation... In addition, nurses have to perform a lot of manipulations to collect and record data in the Electronic Medical Record (EMR), preventing them to really taking care of them patients. The challenge addressed by this project is to bring back the patient at the heart of the health care system, and guarantee an optimal follow up of the patient during his hospitalization. This will be achieved by simplifying the collection, integration and processing of the monitoring data. PROJECT OBJECTIVE: The objective of the project is the creation of a wearable multi sensor monitoring device that is confortable for the hospitalized patients and compatible with the IT infrastructure of the different hospitals of the Euregio Meuse Rhin. The monitoring device that will be developed will record medical data and analyse it in order to help the medical team to take the most adequate decision for the patient. It will also be able to inform of risk situation via alarms. The final monitoring device specification will be a co-creation between the technology providers and the hospital users. It will be based on existing inputs of the partners mostly at TRL4 but also some at TRL3 (sensors, wearable substrates, ultra low power hardware, data treatment algorithms). The objective is to get a monitoring device validated/demonstrated in relevant environment, in this case in hospital on test subjects (that can be volunteers, healthy people, carefully selected group of patients, not as part of their daily care but as part of unique research), and on which all the certification constraints will have been taken into account. The final TRL of the monitoring device will be end of TRL5 or beginning of TRL6. The project will focus on the hospital environment and take into account the reality of patients and nurses. The hospitals will therefore play a crucial role in the specifications of the monitoring device, its validation and its integration into their infrastructure. The targeted patients are the ones who aren’t under constant monitoring (80% in CHU Liège). Aside hospitalized patients, additional applications of the system are, by priority order: use at home for telemedicine, use in retirement homes, use in paediatrics, use in non medical situations: sport, high risk work conditions… ACTIVITIES: 1. Coordination (WP1) and Communication (WP2): all along the project: reporting, financial management, interfacing and creation of the communication support. 2. Knowledge-gathering (WP3): 2 months to write down an exhaustive list of the shared needs and technological constraints of hospitals from the three different countries. The activity will result through co-creation sessions in a strong specification and certification roadmap. 3. Sensors (WP4): identification and test of sensors already available on the market and development of sensors from TRL4 (3) available at the partners, mainly textile sensors. The activity will result in a list of sensors (with their specification) to integrate into the wearable monitoring device. 4. Wearable monitoring device (WP5): development of the electronic hardware, the embedded software and the textile wearable substrate. Assembly and packaging of these components into the wearable monitoring device which will constitute the main output of this activity. The data concentrator, acting as a secured interface between the wearable device and the hospital IT infrastructure will also be designed in WP5. 5. Data transfer, treatment and analysis (WP6): data transfer will be done with the following as main objectives: reliability, data security and low power operation. The second task is to write, implement and validate the algorithms which will extract the useful information from the data. The final task is to deliver the software bundle which will integrate this information to the patient’s Electronic Medical Record. 6. Test and validation (WP7): the project certification check will be performed during year 3. Intensive test on test subjects (volunteers, …) of the system and its integration into hospital IT infrastructure will be performed to check the validity and the acceptance of the prototype. EXPECTED RESULTS AND OUTPUTS: -A common Euregional Specification to cover the real needs of the hospitals of the Euregio Meuse Rhine. -An ultra low power, comfortable, ergonomic and economically affordable multi sensor wearable monitoring device (along with a data concentrator) validated/demonstrated on volunteers in hospital environment (TRL 5 or beginning TRL 6). - A portfolio of software for data acquisition, data treatment, secured data transfer and link to the Electronic Medical Record. -A network of companies/SMEs and technology transfer offices from each region to further prepare the production and commercialisation of this prototype and other wearable developments. This project can have a major impact on the Society, larger than only in the Euregio Meuse Rhine but also in the complete Belgium, the Netherlands and Germany, which is about 100 million of potential patients. ADDED VALUE OF COOPERATION: This consortium is made of actors from the different area of Euregio which have complementary competencies in textile, informatics and electronics. It also integrates the final users of the devices, the hospitals of the 3 countries of the Euregio Meuse Rhine. This will allow meeting the expectations of the care teams of several regions, collecting and analysing a larger amount of data and strengthening the validation of the prototypes. This document details a complete partner role description and the interactions between all of them, an involvement of a Strategic Committee (tech transfer experts, external experts e.g. WeLL, CareVille Limburg, Maastricht Health Campus, ID Campus, Innovatech, Cide Socran...) and an Advisory Board composed of more than 20 Flemish and Dutch companies. There is a balanced distribution of work package leadership (e.g. MUMC+ Hospital - specification (WP3) versus CHU Liège - testing (WP7)) that clearly expresses the cross-border cooperation. Also the interactions between partners in WP4, WP5 and WP6 are clearly cross-border oriented.
Description: DÉFIS ABORDÉS : Dans les hôpitaux et les centres de soins, les patients doivent être reliés à de nombreux dispositifs de surveillance de paramètres vitaux tels que la température, la fréquence cardiaque, la saturation en oxygène... De plus, le personnel infirmier doit effectuer de nombreuses manipulations pour recueillir et enregistrer les données dans le dossier médical électronique (DME), ce qui l’empêche de se consacrer pleinement aux soins des patients. Remettre le patient au cœur du système des soins de santé et garantir un suivi optimal du patient hospitalisé est le défi que relève ce projet. Cet objectif pourra être atteint en simplifiant la collecte, l’intégration et le traitement des données de monitoring. OBJECTIF DU PROJET : L’objectif du projet est la création d’un dispositif de monitoring à multicapteurs portable qui soit confortable pour les patients hospitalisés et compatible avec l’infrastructure informatique des hôpitaux de l’Euregio Meuse-Rhin. Le dispositif de monitoring qui sera mis au point enregistrera des données médicales et les analysera afin d’aider l’équipe soignante à prendre la décision la plus adéquate pour le patient. Les spécifications définitives du dispositif de monitoring découleront d’un processus de co-création impliquant les fournisseurs de technologies et les utilisateurs en milieu hospitalier. Les spécifications reposeront sur les informations dont disposent actuellement les partenaires pour l’essentiel de niveau TRL 4 (parfois 3) (capteurs, substrats portables, hardware, algorithmes). L’objectif est d’obtenir un dispositif de monitoring validé/éprouvé dans un environnement significatif, en l’occurrence sur des sujets-tests en milieu hospitalier (il peut s’agir de volontaires, de personnes en bonne santé ou d’un groupe soigneusement sélectionné de patients) et pour lesquels toutes les contraintes liées à la certification auront été prises en compte. Le TRL final du dispositif de monitoring sera fin de niveau TRL 5 ou début de niveau TRL 6. ACTIVITÉS : 1. Coordination et communication : reporting, gestion financière, rôle d’interface et création des supports de communication. 2. Acquisition de connaissances : 2 mois pour dresser la liste exhaustive des besoins et contraintes technologiques communs des hôpitaux des différents pays. L’activité débouchera sur une solide feuille de route de spécifications et de certification grâce à des sessions de co-création. 3. Capteurs : identification et test de capteurs commerciaux et développement de capteurs de niveau TRL 4 (3) disponibles chez les partenaires. L’activité débouchera sur une liste de capteurs (et leurs spécifications) à intégrer au dispositif de monitoring portable. 4. Dispositif de monitoring portable : développement du hardware électronique, du logiciel embarqué et du substrat textile portable. Assemblage et le conditionnement de ces composants. Développement de l’interface sécurisée entre le dispositif portable et l’infrastructure informatique de l’hôpital. 5. Transfert, traitement et analyse des données : fiabilité et sécurisation du transfert de données. Implémentation et validation des algorithmes d’extraction. Pack logiciel pour l’intégration des informations au DME du patient. 6. Test et validation : tests poussés – sur des sujets-tests (volontaires…) – du système et de son intégration à l’infrastructure informatique de l’hôpital. RÉSULTATS ESCOMPTÉS ET OUTPUTS : Un cahier des charges eurégional commun qui couvre les besoins des hôpitaux de l’Euregio Meuse-Rhin. Un dispositif de monitoring à multicapteurs portable qui soit économe en énergie, confortable, ergonomique, économiquement abordable et validé/éprouvé. Un ensemble de logiciels qui assure l’acquisition, le traitement, le transfert et la sécurisation de données. Un réseau d’entreprises/PME et de bureaux de transfert de technologies de chaque région pour préparer plus avant la production et la commercialisation du prototype. PLUS-VALUE DE LA COOPÉRATION : Ce consortium se compose d’acteurs qui sont issus des différentes régions de l’Euregio et qui ont des compétences complémentaires dans le domaine du textile, de l’informatique et de l’électronique. Le consortium inclut également les utilisateurs finaux des dispositifs, à savoir les hôpitaux des 3 pays de l’Euregio Meuse-Rhin. Cela permettra de rencontrer les attentes des équipes soignantes des différentes régions, de collecter et d’analyser une plus grande quantité de données et de consolider la validation des prototypes. La coopération transfrontalière se traduit dans les faits par une répartition équilibrée de la prise en main des « work packages » (p. ex., hôpital MUMC+ pour les spécifications [WP 3], CHU de Liège - pour les tests [WP 7]). Aussi, les interactions entre les partenaires en WP 4, WP 5 et WP 6 sont clairement de nature transfrontalière.
Description: ZU MEISTERNDE HERAUSFORDERUNG: In den Krankenhäusern und Gesundheitseinrichtungen sind Patienten an zahlreiche Geräte angeschlossen, um die Vitalparameter wie Temperatur, Herzschlag, Sauerstoffsättigung des Blutes usw. überwachen zu können. Daneben müssen die Pflegekräfte viele Tätigkeiten vornehmen, um mit mehreren Geräten Daten zu erfassen und diese Daten in die elektronische Patientenakte einzugeben, was die Zeit für die tatsächliche Patientenpflege reduziert. Die Herausforderung, die sich bei diesem Projekt stellt, besteht darin, die Patienten wieder in den Mittelpunkt des Gesundheits- und Pflegesystems zu rücken und sie während ihres Krankenhausaufenthalts optimal zu betreuen. Dies wird durch eine Vereinfachung der Datenerfassung sowie durch Integration und Verarbeitung der Überwachungsdaten erreicht. ZIEL DES PROJEKTS: Ziel des Projekts ist die Einführung eines tragbaren Multisensor-Monitoring-Geräts, das für stationär behandelte Krankenhauspatienten bequem zu tragen ist und darüber hinaus mit der IT-Infrastruktur der Krankenhäusern in der Euregio Maas-Rhein kompatibel ist. Das Monitoring-Gerät, das entwickelt werden soll, wird medizinische Daten erfassen und analysieren, um das medizinische Team darin zu unterstützen, die für den Patienten richtigen Entscheidungen zu treffen. Die endgültigen Spezifikationen des Monitoring-Geräts können gemeinsam von den technologischen Entwicklern und dem Fachpersonal der Krankenhäuser erarbeitet werden. Sie basieren auf dem Input der Partner zu TRL4, (Sensoren, tragbare Substrate, Algorithmen). Ziel ist es, ein Monitoring-Gerät in einem relevanten Umfeld zu validieren bzw. vorzustellen, in diesem Fall an Probanden in einem Krankenhaus (hierzu können gehören: Freiwillige, Gesunde oder eine sorgfältig ausgewählte Gruppe von Patienten), unter Berücksichtigung aller Zertifizierungsbeschränkungen. Das finale TRL des Monitoring-Geräts wird am Ende von TRL5 oder zu Beginn von TRL6 erfolgen. AKTIVITÄTEN: 1. Koordination und Kommunikation: Berichterstattung, Finanzverwaltung, Bildung einer Schnittstelle und Sicherstellung von Unterstützung bei der Kommunikation. 2. Sammlung von Wissen: Zwei Monate für die Verfassung einer umfassenden Liste der allseitigen Anforderungen und technischen Einschränkungen der Krankenhäuser in den drei verschiedenen Ländern. Als Ergebnis der gemeinsamen Treffen ist eine aussagekräftige Spezifikation und Zertifizierungs-Roadmap geplant. 3. Sensoren: Identifizierung und Test handelsüblicher Sensoren und Entwicklung von Sensoren von TRL4 (3), die den Partnern zur Verfügung stehen. Als Ergebnis wird eine Liste von Sensoren angestrebt (einschließlich ihrer Spezifikationen), die in das tragbare Monitoring-Gerät integriert werden sollen. 4. Tragbares Monitoring-Gerät: Die Entwicklung der elektronischen Hardware und die im tragbaren Gerät integrierte Software. Die Integration dieser Komponenten in das tragbare Monitoring-Gerät Die Entwicklung der sicheren Schnittstelle zwischen dem tragbare Monitoring-Gerät und der IT-Infrastruktur des Krankenhauses. 5. Übertragung, Verarbeitung und Analyse von Daten: Zuverlässigkeit und Datensicherheit. Implementierung und Validierung der Algorithmen für die Datenextraction. die Bereitstellung des Software-Paket für die Integration der Informationen in die elektronische Patientenakte . 6. Test und Validierung: Es werden intensive Tests mit Probanden (Freiwillige usw.) für das System und dessen Integration in die IT-Infrastruktur der Krankenhäuser durchgeführt. ERWARTETE ERGEBNISSE UND LEISTUNGEN: - Eine gemeinsame Euregio-weite Spezifikation zur Deckung der Bedürfnisse der Krankenhäuser in der Euregio Maas-Rhein. - Ein tragbares Multisensor-Monitoring-Gerät mit minimalem Stromverbrauch, das bequem, ergonomisch und wirtschaftlich vertretbar ist - Ein Software-Portfolio für die Erfassung, Verarbeitung und sichere Übertragung von Daten. - Ein Netzwerk von Unternehmen/KMU und Technologietransfer-Einrichtungen aus jeder Region zur weiteren Vorbereitung der Herstellung und Vermarktung dieses Prototyps und anderer tragbarer Entwicklungen. MEHRWERT DER ZUSAMMENARBEIT: Die Arbeitsgemeinschaft setzt sich aus Akteuren aus den verschiedenen Regionen der Euregio zusammen, mit sich ergänzenden Kompetenzen in den Bereichen Textilien, Informatik und Elektronik. Sie umfasst außerdem die Endnutzer der Geräte, d. h. die Krankenhäuser in den drei zur Euregio Maas-Rhein gehörenden Ländern. Dies wird es ermöglichen, die Erwartungen der Betreuungsteams der verschiedenen Regionen zu erfüllen, größere Datenmengen zu sammeln und zu analysieren und die Validierung der Prototypen zu stärken. Es gibt eine ausgeglichene Verteilung der Leitung bei den Arbeitspaketen (z. B. MUMC+ Krankenhaus – Spezifikation [WP3] und CHU Liège – Tests [WP7]), bei der die grenzüberschreitende Kooperation zum Ausdruck gebracht wird. Auch die Interaktionen zwischen den Partnern in WP4, WP5 und WP6 sind eindeutig grenzüberschreitend angelegt.
Expected Results (EN): RI1 Percentage SMEs that introduces product or process innovations.
Expected Outputs (EN): This project respond to objective n°1 of the Interreg Programme to increase innovation in SMEs by developing a new product of medical monitoring from elements already developed inside research centers. Consequently it enables the transfer of a product and a technology package to a group of companies to push up the emerging but extremely promising sector of connected objects and clothes. This project respond also to the objective n°2 of the Interreg Programme because of its synergy within the Euregio of competences, know-how, infrastructures, for the creation of a product increasing the quality of the hospital service. A deep co-creation, involving cross-boarder hospitals and research centers as well as additional external experts on usage (eHealth experts) and market introduction (SMEs), will be based on a mutual exchange of experience and knowledge to obtain an innovative product perfectly responding to the Euregional need. This will thoroughly ease the introduction on the market of the final product by a euregional company. This last point is very important as the sector of interconnected objects and clothes is a booming sector which promises huge economical benefits. However, one of the issues of this sector is the difficulty for SMEs to integrate software, hardware and textile as well. This project is then suitable to fill this gap and give opportunity to SMEs to grow in this market.
Expected Outputs: Ce projet répond à l’objectif Interreg no 1, à savoir renforcer l’innovation dans les PME en développant un nouveau produit de surveillance médicale au départ d’éléments ayant déjà été développés dans des centres de recherche. Ce projet permet par conséquent de transférer un produit et un package technologique à un groupe d’entreprises dans le but de doper le secteur émergeant et extrêmement prometteur des objets et des vêtements connectés. Ce projet répond également à l’objectif Interreg no 2 en raison de la synergie eurégionale des compétences, du savoir-faire et des infrastructures en vue de créer un produit qui améliore la qualité des services hospitaliers. La co-création intensive – impliquant à la fois des hôpitaux et des centres de recherche transfrontaliers, ainsi que d’autres experts externes en application (experts en santé mobile) et en commercialisation – reposera sur un échange mutuel d’expériences et de connaissances pour parvenir à un produit innovant répondant parfaitement aux besoins eurégionaux. Ceci facilitera grandement la mise sur le marché du produit finalisé par une société de l’Euregio. Ce dernier point est très important puisque le secteur des objets et des vêtements interconnectés est un secteur en plein boom qui promet de colossales retombées économiques.
Expected Outputs: Ziel Interreg Nr. 1: es durch die Entwicklung eines neuen Produkts zur medizinischen Überwachung mit Elementen, die bereits in Forschungszentren konzipiert wurden, Innovation in KMU fördert. Es ermöglicht die Übertragung eines Produkts und eines Technologiepakets auf eine Gruppe von Unternehmen und verleiht dadurch dem noch im Anfangsstadium befindlichen, aber äußerst vielversprechenden Sektor für vernetzte Objekte und Kleidungsstücke weiteren Auftrieb. Das Projekt entspricht ferner Interreg Nr. 2, da in der Euregio für die Entwicklung eines Produkts, das die Qualität der Krankenhausdienstleistungen erhöht, eine Synergie zwischen Kompetenzen, Know-how und Infrastruktur geschaffen wird. Die intensive, grenzüberschreitende Zusammenarbeit („Co-Creation“) von Krankenhäusern und Forschungszentren sowie weiterer externer Experten zum Einsatz (eHealth-Experten) und zur Markteinführung (KMU) wird auf einem gegenseitigen Austausch von Erfahrungen und Wissen basieren, wodurch ein innovatives Produkt entsteht, das optimal den Euregio-weiten Bedürfnissen entspricht. Dadurch wird auch die Vermarktung des Endprodukts durch ein Euregio-weit agierendes Unternehmen erleichtert. Der letzte Aspekt ist sehr wichtig, da der Sektor für vernetzte Objekte und Kleidungsstücke boomt und erhebliche wirtschaftliche Vorteile verspricht.

Thematic Information

Thematics: Health and social services  
Specific Objective: Increase the percentage of SMEs that introduces innovations
Thematic Objective: (1) strengthening research, technological development and innovation by:
Investment Priority: (1b) promoting business investment in R&I, developing links and synergies between enterprises, research and development centres and the higher education sector, in particular promoting investment in product and service development, technology transfer, social innovation, eco-innovation, public service applications, demand stimulation, networking, clusters and open innovation through smart specialisation, and supporting technological and applied research, pilot lines, early product validation actions, advanced manufacturing capabilities and first production, in particular in key enabling technologies and diffusion of general purpose technologies

Project Summary

Project name (EN): Wearable Integrated Technology for Health Monitoring of Hospitalized Patients in the Euregio Meuse-Rhine
Project acronym: WearIT4Health

Period: 2014-2020
Date of latest update: 2019-02-15


Project start date: 2016-11-01
Project end date: 2020-04-30
Project status: Ongoing

Total budget/expenditure: EUR 4.617.464,23
European Union funding: EUR 2.308.732,11

Project documents

The documents below were published as mentioned in field "Data source" (attached to each document). users are free to use these documents as long as the data source and are mentioned.

No outputs available yet.

Partners Data

Lead Partner (EN): University of Liege
Lead Partner: Université de Liège (ITF)
Department: Interface Enterprises-University of Liège (ITF)
Address: Place du 20-Août, Liège, Belgium
Legal status: public

Department: Institute for materialsresearch (IMO-IMOMEC) / Mobile Health Unit (MHU)
Address: Martelarenlaan, Hasselt, Belgium
Legal status: public
Department: Laboratoire Microsys (Microsys)
Address: Place du 20-Août, Liège, Belgium
Legal status: public
Department: Division of Patient and Care
Address: Postbus, AZ Maastricht, Netherlands
Legal status: public
Department: Gestion du Système d’Information (GSI)
Address: Rue de l’Hôpital, Liège, Belgium
Legal status: public
Department: 1.Advise - Technology Cluster Electrical Engineering (ESAT) / 2. M3-BIORES - Division Animal and Human Health Engineering / 3. Embedded Systems & Security / Technology Cluster Electrical Engineering (ESAT)
Address: Waaistraat, Leuven, Belgium
Legal status: private
Department: Maastricht University (MU), Faculty of Health, Medicine and Life Sciences (FHML), Department of Instrument Development, Engineering & Evaluation (IDEE)
Address: Universiteitssingel, ER Maastricht, Netherlands
Legal status: public
Department: Health, Safety and Security
Address: Rue du Travail, Grâce-Hollogne, Belgium
Legal status: private

Partners Location

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